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CA19-9 单克隆抗体 [121SLE]

目录号：IQ422

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DatasheetPrimary描述：小鼠抗 CA19-9 [121SLE] 靶抗原：CA19-9 目录号：IQ422 数量：0.1mg 浓度：1mg/ml 克隆：121SLE 宿主：小鼠同种型：IgMMyeloma/融合伙伴：免疫 BALB/c 小鼠的脾细胞与Sp2/0 骨髓瘤细胞系免疫原：免疫扩散后获得的十个沉淀素细胞系单克隆抗体 NS 19-9 和从 OLe (a+b-) 患者的卵巢囊肿中分离的粘蛋白-P、IHC-fr、WB 稀释：最佳抗体稀释应通过滴定法确定，但作为指南，在 FFPE 组织上尝试 2ug/ml 也称为：Sialyl Lewis (a) 抗体；Sialyl Lewis(a) 抗体；Sialyl Lewisa 抗体公开 ID：32103235、31233116、29343722、26998508、26288179、23144050、22490524、22623153、21617214、21734809、20010946、19 305640、9701730 引文引文计数：18 引文：

Hu H et al. MicoRNA-301a通过靶向SOCS5的JAK/STAT3信号通路促进胰腺癌侵袭转移。致癌作用 N/A:N/A (2019)。查看来源

Purohit S 等。用于高通量和高内涵分析的多重聚糖珠阵列聚糖结合蛋白的 es。 Nat Commun 9:258 (2018)。查看源代码

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Gomez DL 等。人类外分泌胰腺中表达 Neurogenin 3 的细胞具有决定内分泌细胞命运的能力。 PLoS One 10:e0133862 (2015)。 IHC .View Source

Nordén R 等人。病毒诱导的选择素配体 sLeX 在 1 型单纯疱疹病毒感染的 T 细胞中的出现：宿主和病毒因子的参与。糖生物学 23:310-21 (2013)。流式细胞仪；人类。查看源代码

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Schnegelsberg B 等人。转移性和非转移性乳腺癌和结肠癌细胞的凝集素组织化学。 Anticancer Res 31:1589-97 (2011)查看来源

Shi CJ 等。 CD133 胆囊癌细胞表现出自我更新能力和致瘤性。 World J Gastroenterol 17:2965-71 (2011)。免疫组化-P； HumanView来源

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Köhler S 等人。 E-/P-选择素和结肠癌转移：第一个体内证据表明它们在肺部自发转移形成的临床相关模型中起着至关重要的作用。 Br J Cancer 102:602-9 (2010)。免疫组化-P； HumanView 来源

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Forrester S 等人。低容量、高通量的夹心免疫分析，用于分析小鼠血浆蛋白：鉴定小鼠肠癌模型中的早期全身炎症。 Mol Oncol 1:216-25 (2007)。查看源代码

Rye PD 等。 ISOBM TD-6 研讨会总结报告：20 种针对唾液酸 Lewisa 和相关抗原的单克隆抗体的分析。瑞士蒙特勒，1997 年 9 月 19-24 日。Tumor Biol 19:390-420 (1998)。查看来源

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去除。在预热 (37°C) 多聚甲醛中在轨道振荡器上在室温下孵育细胞 12 分钟。去除 PFA 并在含 0.5% Triton X-100 的 1x PBS 中孵育 5 分钟分钟。准备封闭试剂，这也是抗体稀释剂。在室温下用 1x PBS 洗涤细胞 2 次，每次 4 分钟/在定轨振荡器上洗涤。在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 封闭 30 分钟.准备一抗（50 升/盖玻片）和潮湿的染色室。在室温下用 1x PBS 洗涤细胞 2 次并短暂风干。在室温下在染色室中与一抗在黑暗中孵育 1 小时。在此期间准备二抗。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次（更换烧杯 5 次/每个烧杯计数 5 次）在染色室中于室温下在黑暗中用二抗孵育 1 小时。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次。Mount在 Dapi 中。

溶液（在染色当天新鲜制备）。

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。*封闭试剂：1% NCS 溶于 1x PBS（使用新鲜的 10x PBS）。*固定溶液：3.5%多聚甲醛。

1.75g PFA 溶于 20ml d.H2O 加 5 滴 1M NaOH。在 50-60°C 的热板上搅拌直至我解散了添加 4 滴 IN HCI 并检查 pH 指示剂条。 PH 应为 7.4。用 d.H2O 完成体积至 25ml，并加入 25ml 2xPBS。在添加到盖玻片之前检查 pH 值。

免疫荧光协议 - 甲醇/丙酮固定从 T.C.unit 收集细胞并使用抽吸从培养皿中去除培养基。用 1x PBS 清洗并取出。用冷甲醇：丙酮 1：1 冰上固定细胞 10 分钟。准备封闭试剂，这也是抗体的稀释剂。去除固定剂并在室温下用 1x PBS 洗涤细胞 3 次，每次 4 分钟/在轨道摇床上洗涤。在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 封闭 30 分钟。准备一抗（50 升/盖玻片）和潮湿的染色室。在室温下用 1 x PBS 清洗细胞 2 次，然后风干约 7 分钟。在染色室的黑暗中室温下与一抗孵育 1 小时。在此期间准备二抗。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次（更换 5 次烧杯/每个烧杯计数 5 次）与二抗一起孵育 1 小时t R T 在染色室的黑暗中。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次。在 Dapi 中安装。

溶液（在染色当天新鲜制备）

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。*封闭剂：1% NCS 溶于 1x PBS（使用新鲜的 10x PBS） .* 固定溶液：甲醇：丙酮 1:1 冰冷。Western Blotting Protocol 将凝胶转移到 PDVF 或硝酸纤维素膜上将膜放入塑料托盘中，在封闭缓冲液中搅拌一小时在洗涤缓冲液中冲洗在洗涤缓冲液和一抗中孵育一小时小时用洗涤缓冲液洗涤 6 X 5 分钟在洗涤缓冲液加二抗中孵育一小时用洗涤缓冲液洗涤 6 X 5 分钟检测（例如 ECL，Amersham 根据制造商的说明）洗涤缓冲液

PBS + 0.1% Tween 20Blocking buffer

Wash buffer + 5% dried milk powder

所用抗体的浓度取决于每种抗体、抗原的量和所用的检测方法。一般稀释在几百倍到几倍倍稀释，但通常必须根据经验确定。

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